Американската агенција за храна и лекови (ФДА) за првпат во целост одобри лек кој го забавува напредокот Алцхајмеровата болест. ФДА издаде целосно регулаторно одобрение за Лекемби – лек од јапонскиот производител Еисаи и американскиот производител на лековите Биоген.
Другите одобрени лекови досега делуваа само на симптомите на прогресивната болест, но Лекемби се фокусира на протеинот во мозокот, бета-амилид за кој се верува дека е еден од главните причинители на Алцхамеровата болест. Одлуката на ФБА следеше поради загриженоста околу цената, безбедноста и достапноста на лекот.
Лекемби ќе чини 26.000 долари годишно, иако Медикер – американската програма за здравствено осигурување првенствено за стари и инвалиди – во голема мера ќе ги покрива трошоците. Кога истражувачите ја измериле ефикасноста на лекот во клинички испитувања, Лекемби го забавил напредокот на болеста кај оние со благи когнитивни оштетувања или ран стадиум на болеста за 27% во период од 18 месеци.
Меѓутоа, некои медицински професионалци го критикувале поради придонесувањето на крварење во мозокот. Во испитувањата исто така се пријавени три смртни случаи од дрога. Лекемби е одобрен за личности со благи когнитивни оштетувања или ран стадиум на Алцхајмерова болест.
Лекот се дава интравенозно на секои две недели, а професионалците препорачуваат периодично скенирање на мозокот на пациентите за да се следат евентуалните несакани ефекти. Здружението за Алцхајемрова болест со седиште во Чикаго ја пофали одлуката на ФДА.
Џоан Пајк, претседателка и извржна директорка на Здружението, рекла дека „лекот би можел на луѓето во ран стадиум да им даде повеќе време да ја задржат својата независност и да ги прават работите шти ги сакаат. Ова им дава на луѓето повеќе месеци да ги препознаат своите сопружници, деца и внуци.
Во САД околу 6,7 милиони луѓе постари од 65 година патат од Алцхајмерова болест, додека во Велика Британија околу 900.000 се погодени од болеста.